A continuación te ofrecemos una guía de los pasos a seguir.

	Debes confirmar el diagnóstico de tu bebé con un estudio de cromosomas (cariotipo), para establecer qué tipo de Síndrome Down presenta y recibir asesoría genética adecuada. Este examen lo realiza un Genetista.
	Realizar una ecocardiografía en el bebé, para descartar la presencia de algún tipo de cardiopatía o problema que afecte el corazón.
	Es recomendable realizar un estudio de hormonas tiroideas (y repetirlo anualmente). Existe un mayor riesgo de alteraciones de la función tiroidea congénita y adquirida que en la población general.
	Llevarlo a sus controles pediátricos periódicos y ponerle las vacunas que le corresponden como a cualquier niño. Tener en cuenta que las curvas de crecimiento son distintas a las usadas en la mayoría de la población pediátrica. Pregúntale a tu medico sobre este asunto.
	Iniciar la Intervención Temprana cuanto antes para mejorar el tono muscular de tu bebé y lograr un desarrollo óptimo de sus habilidades. Si tu bebé presentara alguna alteración asociada al Síndrome Down, es importante que consultes al médico especialista cuando sería el mejor momento para iniciar sus terapias.
	También es importante realizar una evaluación oftalmológica cada cierto tiempo. En las personas con Síndrome Down la miopía se presenta en un 50% y la hipermetropía hasta en un 20%.
	Alrededor de los 4 años de edad, será necesario realizarle un estudio radiológico funcional de la articulación atlantoaxoidea (columna cervical). Debido a la hipotonía muscular y laxitud de ligamentos, un 10 a 20 % de personas con Síndrome Down presentan inestabilidad de esta articulación e incluso, luxación de la misma.
	Es probable que sea necesario que realices interconsultas con otros especialistas que manejen los problemas asociados que pueda presentar tu bebé.
	Tener en cuenta que el desarrollo del niño dependerá de los genes que ha heredado de su familia, su estado general de salud y de la adecuada estimulación y dedicación que reciba.