La Sociedad Peruana de Síndrome Down es una asociación civil sin fines de lucro conformada por padres de niños, jóvenes y adultos con Síndrome Down, personas con Síndrome Down y profesionales que, de forma voluntaria, trabajan con el objetivo de brindar información, orientación y apoyo emocional a las familias que tienen un hijo o familiar con SD. Esta labor se hace a través de programas específicos de sensibilización, concientización, capacitación e investigación, buscando dar a conocer qué es el Síndrome Down y lo que las personas con Síndrome Down pueden lograr.

NUESTRA VISION: Ser una entidad con alcance nacional y lazos internacionales que destine sus recursos humanos y materiales a contribuir a que las personas con Síndrome Down alcancen una mejor calidad de vida.

NUESTRA MISION: Favorecer y propiciar las condiciones que sirvan para mejorar la calidad de vida de las personas con SD y su familia.

METAS DE ATENCION: Nuestra meta es ampliar nuestra cobertura a nivel nacional a través de campañas de sensibilización, capacitación y concientización en hospitales, centros de salud, colegios de educación especial y comunidad en general. Atendemos en promedio ciento veinte familias a través de las Escuelas para Familias mensuales. Del total de familias empadronadas en la SPSD el 80% corresponde a la ciudad de Lima y el 20% a provincias.

ACTIVIDADES, SERVICIOS Y FUENTES DE FINANCIAMIENTO: La SPSD organiza mensualmente diferentes tipos de actividades y reuniones que tienen como propósito ser una fuente de información y punto de referencia a las familias que requieren inmediata orientación.

Estas actividades se financian mediante la realización de actividades auspiciadas por empresas e instituciones con gran sensibilidad social, donaciones y contribuciones voluntarias de asociados. Los servicios que otorga la SPSD son gratuitos.

POBLACION OBJETIVO BENEFICIADA: La labor que desarrolla la SPSD está dirigida a las familias que tienen un hijo con SD, a las personas con Síndrome Down de toda edad y a la ciudadanía en general, aunando esfuerzos con otras instituciones que trabajan para mejorar la calidad de vida de las personas con necesidades especiales de educación. Asimismo, se incluye a los familiares como abuelos, tíos y hermanos, quienes ejercen la tutela cuando los padres faltan.

Por cada persona con Síndrome Down asociada a la SPSD, se benefician por lo menos dos personas más (madre y padre) a través de las Escuelas para Familias mensuales, Charlas Itinerantes, Reuniones de Recibimiento a Padres, Capacitación a través de Seminarios y del Boletín Informativo bimensual.